支原体和衣原体是不同于细菌和真菌的另一类微小病原体。儿童支原体感染主要是肺炎支原体引起。肺炎支原体、衣原体感染可引起支气管炎和支气管肺炎,同时常有上呼吸道感染、咽炎、气管炎。全年均有发病, 以秋冬季为高峰,且发病率在逐年增加。
支原体、衣原体肺炎具有传染性,主要通过呼吸道飞沫传播,且容易复发,肺炎支原体经口、鼻的分泌物在空气中传播,传染源为患者及恢复期带菌者。传染性强,在儿童集居的场所如托儿所和幼儿园可引起集体感染,在家庭成员中可交叉传染,导致久治不愈。
支原体肺炎的诊断
支原体肺炎大多起病缓慢,潜伏期1~3周,发热。刺激性咳嗽为突出表现,咳嗽初期为干咳,后转为顽固性剧烈咳嗽,无痰或有少量黏痰,特别是夜间咳嗽较为明显,有的酷似百日咳,年龄大些的孩子会说咽痛、胸闷、胸骨下痛。婴幼儿则起病急,病情重,以呼吸困难、喘憋和双肺哮鸣音突出。
衣原体肺炎起病隐匿,一般不发热,只有轻度的呼吸道症状,如流涕、鼻塞、咳嗽,咳嗽可持续且逐渐加重,出现百日咳样的阵咳,呼吸加快为典型症状。
居家护理要点
多休息,注意室内通风,保持空气清新;湿度控制在60%左右,防止呼吸道分泌物干燥,不易咳出。
注意饮食和营养,鼓励孩子多喝水,吃营养丰富又易于消化的食物,且宜少食多餐。
由于支原体肺炎槐者羡具有传染性,患病期间要注意隔离,支原体肺炎的孩子不要入托和上学,防止传染其他的小朋友。
发热时要以物理降温为主,体温超过38.5℃可加用退热药物。
告诉孩子咳嗽时用手帕或纸捂住嘴,不随地吐痰,防止病菌污染空气,传染他人。
注铅拍意气候变化,及时给孩子增减衣服。
首选的药物不宜肌肉注射
根据肺炎支原体无细胞壁的微生物学特征,凡能阻碍微生物细胞壁合成的抗生素如青霉素等都对支原体无效,应选择能干扰和抑制微嫌扒生物蛋白合成的药物,如大环内酯类、四环素类和喹诺酮类。但喹诺酮类抗菌药对骨骼发育可能产生不良影响,不能用于18岁以下的未成年人,四环素类会引起牙齿黄染及牙釉质发育不良,不可用于8岁以下的孩子,所以大环内酯类是小儿肺炎支原体肺炎的首选抗生素,包括红霉素、罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉素等,衣原体肺炎的治疗也首选大环内酯类抗生素。这几种药物说明书上只宜口服和静脉输注,不宜肌肉注射。医生会根据孩子的病情做出是口服还是静脉用药的治疗方案。
儿童反复支原体感染引发支气管哮喘
一、【什么是支原体感染?】
支原体肺炎是儿童呼吸道感染的重要致病菌之一,广泛存在于世界各地,一年四季均可发生感染,曾有报道,支原体肺炎占各类肺炎总数的10-30%,流行高峰年达到50%,流行持续1-2年,对于患儿来说,一次支原体感染可持续几周至几个月甚至几年。
【肺炎支原体感染特点】
传播:飞沫
潜伏期:1-3周
易感人群:1-10岁儿童,尤其以1岁到6岁学龄前幼儿支原体感染发病率偏高。
临床症状:支原体肺炎是肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae)引起的急性呼吸道感染伴肺炎,过去称为“原发性非典型肺炎”的病原体中,肺炎支原体最为常见。可引起流行,约占各种肺炎的10%,严重的支原体肺炎也可导致死亡。 了解儿童支原体感染早期临床症状有助于及早诊断与治疗,由于支原体的特点是潜伏期长达三周左右,很多支原体感染的儿童出现症状后但血象检测还查不到支原体,所以会担误治疗,因此,掌握支原体感染的临床症状,能大大提高提前用药赶在血象反映出来前提前正确治疗,能及大程度上避免儿童支原体感染发展成为重症肺炎或其它严重并发症,意义重大。
一:发烧畏寒。 畏寒是发烧的一种表现之一,患儿常感身体发冷。儿童支原体肺炎的症状首先表现为发烧,支原体肺炎发烧体温一般在37~41℃,绝大扮肢橡多数儿童支原体饥卜肺炎发烧都在39℃左右,并且儿童支 支原体肺炎的症状与表现 原体肺炎发烧常为持续性或弛张性。当然,还因个人体质不同,还有些儿童支原体肺炎仅有低烧,甚至不发烧。
二:咳嗽。 多数儿童支原体肺炎咳嗽都较重,初期常表现为干咳,有时阵咳,有点像小儿百日咳。
三:咽喉疼痛。 儿童支原体肺炎常常引发儿童咽喉痛痛,儿童会自我感觉疼痛继而表现出厌食、厌水的情况。
四:咳痰呕吐。 咳痰是儿童支原体肺炎最常见的症状之一,儿童常咳白色清痰,偶尔略带血丝。当儿童咳嗽咳痰时也经常会伴随出厅旁现呕吐的症状。这可能会更加重患儿厌食不吃饭的情况。
五:头痛及胸骨下疼痛。 儿童支原体肺炎患儿常感头痛,有时也会感觉胸骨下疼痛。患儿常用“胸脯疼”来表达。胸骨下疼痛也是儿童支原体肺炎的最常见症状之一。 预防 平时应做好小儿支原体肺炎的预防。有专家提醒,平时孩子要注意体育锻炼,经常进行户外活动。室内要开窗通风,使肌体的耐寒及对环境温度变化的适应能力增强,随气温变化及时增减衣服,避免与呼吸 孩子持续干咳应警惕支原体肺炎 道感染的孩子接触,在呼吸道传染病流行季节,不要带孩子去公共场所,合理地调配营养,还要做到不挑食、不偏食,有充分的休息和足够的睡眠。 治疗1.一般治疗 呼吸道隔离,休息,供给足量水分及营养。
支原体肺炎对症治疗:退烧,咳嗽严重者可雾化治疗,
支原体肺炎抗菌治疗: 临床首选大环内酯类抗菌药,如阿奇霉素、罗红霉素,胃肠副作用少,体液浓度高,细胞穿透力强,半衰期长,用量小,因半衰期长,停药后药效尚可持续1周。
易复发:肺炎支原体生长缓慢,治疗不彻底易复发。
并发病:除呼吸道感染外,还可引起神经、心血管、血液、泌尿、消化皮肤、 关节痛、眼、耳、鼻等多器官多系统并发症。
二、【肺炎支原体与哮喘的相关性】
支原体感染的患儿比非感染患儿发生哮喘的风险性更高。过去曾将感染性支气管哮喘列为内源性支气管哮喘的主要种类,甚至许多学者将感染性支气管哮喘与内源性支气管哮喘视为同一疾病。随着医学的发展逐渐认识到了呼吸道感染尤其是病毒性呼吸道感染可以诱发或加重气道变应性炎症,是引起支气管哮喘的主要因素之一,近十年来某些作者还观察到感染性支气管哮喘的发病机制也涉及到IgE和Ⅰ型变态反应。
三、【补充益生菌】康敏元抗过敏益生菌降低血清过敏原特异性IgE,调节免疫,预防抗生素使用导致的副作用。
(抗生素滥用,促使过敏性咳嗽变异性哮喘成为流行病)
流行病学家在研究人类与疾病斗争的历史后,指出抗生素在上世纪五六十年代大大降低了感染性疾病的死亡率。然而,到了上世纪90年代中期,他们发现两种慢性病的发病率逐渐升高:就是各种过敏性疾病和哮喘。儿童早期接受抗生素治疗与后期过敏性疾病和哮喘的发展有一定相关性,这让我们才认识到,抗生素在免疫系统功能失常引发的慢性过敏性疾病如哮喘病中扮演着反面角色。
抗生素确实是一种神奇的药物,是战胜疾病非常重要的武器之一,但是和其它药物一样,抗生素也有难以避免的副作用,抗生素的某些副作用较轻,如真菌感染,而且持续时间短,有些副作用则持续时间长,症状也比较严重,如艰难梭菌过度增殖引起的腹泻。
所有副作用中最显著的,而且后果最严重的是对免疫系统的破坏,这可能会影响人的一生。幸运的是,我们及时发现了抗生素可能会引起的副作用,并且找到了预防或应对大部分副作用的方法,即通过在治疗过程中或治疗后补充益生菌来预防副作用的发生。
目前国内一些顶级的儿童呼吸科专家已明确提出,长期激素吸入治疗过敏性咳嗽和哮喘是否会给儿童带来危害性,再结合古老的中医就提到的“肺与大肠相表里,治肺先治理肠道”的理念,为此国际微生物科学研究“过敏气喘病的微生物菌丛与抗过敏益生菌的应用”在呼吸道过敏性鼻炎咳嗽哮喘上解决了激素和西药难以解决的免疫调节抗过敏的治疗方向,人体不只是肠道才有益生菌的存在,呼吸道也存在着大量的微生物菌丛,这些益生菌与T-reg细胞、免疫TH1/TH2平衡有直接关系,肠道菌群介导IgE免疫通路,依赖MyD88信号通路抑制IgE过敏抗体,肠道微生态菌群是人类第二大基因。
过敏性疾病是:环境――微生物稳态――遗传的最终结果,通过微生物屏障作用,补充抗过敏益生菌康敏元,可增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法,增强免疫抗过敏的能力,成为过敏性咳嗽过敏性哮喘早期防治之立足点。如果在过敏性鼻炎过敏性咳嗽阶段早期给予抗过敏益生菌的补充治疗,通过降低IgE水平,改善过敏体质,对改善儿童过敏性咳嗽变异性哮喘的预后有着极大的裨益。
小儿抗过敏益生菌康敏元免疫诱导疗法的抗过敏调节作用:
过敏反应是由于Th1/Th2间之平衡被破坏使反应趋向Th2免疫反应(31),巨噬细胞(Macrophage)的IL-12,与T细胞衍生的IFN-γ为Th1路径下所产生的cytokines,它可以增进细胞免疫反应的调节。IL-12刺激T和NK细胞产生IFN-γ,并且促进未成熟CD4+ T细胞进入Th1的分化路径(32,33)。IFN-γ亦增加IL-12的产生,并减低Th2路径细胞的增殖与活化,提高体液免疫能力(34)。
过敏的小孩肠内缺乏抗过敏的乳酸菌:过敏原的种类很多,诸如:尘螨、细菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麦、霉菌、肉类......等千奇百怪,许多医学研究指出,有关“免疫耐受IgE分泌过多”所引起的过敏问题,与肠道内的好菌坏菌有着密切的关系。有研究表示:过敏的小孩,肠道里的有益菌如乳酸杆菌属比较少,虽然有数以万计的乳酸菌菌株存在于自然界,但仅有极少数乳酸菌株具有抗过敏的特质,这种对“免疫耐受IgE分泌过多”具有特殊调节功效的菌株是唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌等等益生菌补充剂康敏元抗过敏益生菌所含唾液乳杆菌功效为降低血清IgE抗体,促进干扰素分泌提高Th1型免疫反应应答;而格氏乳杆菌功效则为降低血清IgG,有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5的分泌,可以有效的提升人体的免疫系统,康敏元加强型具有辅助调整过敏体质的能力。