下列关于治疗哮喘药物的作用机制 下列关于治疗哮喘药物的作用机制的叙述错误的是

一、治疗支气管哮喘常用的药物有哪几类？

在临床上我们可知，用于治疗支气管哮喘的药物，分别可分为两大类，一类是对症治疗，主要就是用于支气管的扩张药；还有一类是对因治疗药，主要就是用于抗炎治疗药，支气管扩张药主要有β2受体激动药等，抗炎治疗药主要有糖皮质激素，但是无论如何，一定要谨遵医嘱对症下药。

二、宫外孕药物保守治疗副作用？

宫外孕患者如果使用药物保守治疗的话，准确率会大大降低，并且不能够找到宫外孕的具体根源，还会出现很多不良现象，可能会造成女性输卵管堵塞，同时还会出现腹痛，出血时间长，严重的会导致贫血，而且宫外孕没有及时治疗的话，很有可能会造成生命危险。

三、白矾泡醋治疗哮喘有作用吗？

白矾泡醋治疗哮喘是没有明显作用的。白矾是属于碱性，醋是酸性，白矾加醋能促进血液循环更舒畅，白矾性寒味酸涩，具有较强的收敛作用，中医认为白矾具有解毒杀虫，燥湿止痒，止血止泻，清热消痰的功效。

四、治疗失眠的药物有什么副作用？

治疗失眠的药物副作用主要有会觉得昏昏沉沉，全身肌肉没有力气以及出现身体协调困难，还有会产生意识混乱。在老年人身上，还可能出现短暂性失忆。另外，有些情绪不稳定的病人，在服药后可能会出现暴怒甚至暴力行为。

五、哮喘最佳的治疗方法？

哮喘治疗方法的话主要是因人而异的，主要是因为每个人的体质不一样，所以治疗方法上面都是有一定的差距，目前比较好的治疗方法的话就是进行脱敏治疗，哮喘主要是因为过敏所引发的一种疾病，首先要远离过敏原，这样的话也能够减少病情发作的情况。

六、哮喘的最佳治疗方法？

哮喘主要是由过敏因素引起的，所以应该首先发现过敏原，以避免与花粉、动物皮毛和海鲜等过敏原接触。吸入疗法是主要的治疗方法。可以给予B2受体激动剂、抗胆碱能药物、支气管扩张剂如茶碱和抗炎药物如糖皮质激素。它们应该长期使用，以避免并发症，如肺气肿和由哮喘反复发作引起的肺心病。如果情况严重，可以给出静态点。此外，应该给氧。急性加重通常伴有感染，应使用敏感抗生素进行治疗。

七、哮喘病的治疗？

哮喘病的治疗主要是平喘，急性发作期可以用氨茶碱平喘或者是用激素平喘，同时结合消炎治疗，吸氧治疗。注意多喝水，多休息，不要吃辛辣刺激性的食物了，最好是清淡饮食，平时应该预防感冒，因为感冒后容易引起哮喘加重。密切监测体温的变化。

八、过敏哮喘的治疗方法？

过敏性哮喘的诱因跟接触过敏源有关、去除过敏源后就不会再发作、常见的过敏源有、粉尘、有害气体、冷空气、螨虫等、平时注意避免接触以上的物质就可以有效的预防哮喘发作。哮喘发作后、用止喘的药物及糖皮质激素治疗、有继发感染、需要加服消炎的药物治疗。

九、治疗冠心病常用药物及作用？

治疗冠心病常用的药物主要是以活血药物和抗动脉粥样硬化药为主，如果没有明显的经济症或者不良反应的情况下，建议可以在医师指导下应用抗血小板凝集和稳定斑块的药物，如果有存在明显的高血压，是需要严格控制好血压，如果有存在血脂升高，是需要控制好血脂的。

十、试题库，药物作用的非受体机制有哪些？

药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。

　　作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。

一、受体学说及药物与受体的结合

绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。

1.药物受体的性质

药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。

2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)

药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。但也常见例外的情况，特别是当从受体到达效应这条途径比较复杂时，例如，药物-受体相互作用→心肌收缩力改变。

凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的，称为激动药(或称兴奋药)，如天然递质去甲肾上腺素等。药物本身无内在药理活性，虽然与受体具有亲和力而结合，但并不改变受体功能；所呈现的效应完全依赖于抑制或阻断特异激动药分子与受体的结合，这类化合物称为阻断药(或称拮抗药)；如阿托品阻断乙酰胆碱的作用。

3.受体的分类

由于受体结构尚不清楚，目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方，即药物，神经递质及内源性激素为工具。对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词，称之为“配体”(也称配基)。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体，习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的，例如乙酰胆碱受体(简称胆碱受体)，肾上腺素受体，组胺受体等。它们又存在着不同的亚型，例如胆碱受体又分毒蕈碱型受体(简称M受体)及烟碱型受体(简称N受体)，后者又分Nl及N2受体，肾上腺素又可分为α1、α2、β1、β2受体，组胺受体可分为H1和H2受体。

近年来，上述分类体系的研究与利用，又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效，并降低不良反应的发生率。

4.药物受体相互作用的结合力

药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。

二、非受体介导的药物作用一结构非特异性药物的作用机制

有一些药物并不是通过与功能性细胞成分或受体结合而发挥作用；EDTA与特种离子Pb2+(及Ca2+等)有极高的螯合作用，就是很好的例子。挥发性麻醉药、催眠药和乙醇等中枢抑制药在化学结构上的多样性，提不其作用是属于相对非特异性生物物理机制。例如，乙醚、氯仿等，都是易溶于脂质而不易溶于水，有相当高的脂溶性。它们的麻醉作用，据认为是一种物理化学变化；可能是它们积累于富含脂质的神经组织中，达到某种饱和水平时，使神经细胞膜的通透性发生变化，阻抑钠离子流，从而引起神经冲动传导障碍