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治疗冠心病常用药物及作用?

时间:2023-08-06 11:07:49作者: admin

一、治疗冠心病常用药物及作用?

治疗冠心病常用的药物主要是以活血药物和抗动脉粥样硬化药为主,如果没有明显的经济症或者不良反应的情况下,建议可以在医师指导下应用抗血小板凝集和稳定斑块的药物,如果有存在明显的高血压,是需要严格控制好血压,如果有存在血脂升高,是需要控制好血脂的。

二、肩周炎的治疗及药物?

对肩周炎主要是保守治疗。以肩关节疼痛和活动不便为主要症状的常见病症。口服消炎镇痛药,物理治疗,痛点局部封闭,按摩推拿、自己按摩等综合疗法。同时进行关节功能练习,包括主动与被动外展、旋转、伸屈及环转运动。

三、治疗支气管哮喘常用的药物有哪几类?

在临床上我们可知,用于治疗支气管哮喘的药物,分别可分为两大类,一类是对症治疗,主要就是用于支气管的扩张药;还有一类是对因治疗药,主要就是用于抗炎治疗药,支气管扩张药主要有β2受体激动药等,抗炎治疗药主要有糖皮质激素,但是无论如何,一定要谨遵医嘱对症下药。

四、哮喘的症状及治疗方法有什么?

哮喘是各种细胞及细胞成分参与引起的慢性气道炎症,以反复呼吸困难,喘息,胸闷以及伴有或不伴有咳嗽为主要表现,并且突发突止,一般大多数在夜间或清晨时发作,而且发作时可听到典型的肺部哮鸣音。治疗上:

根据哮喘病的症状,医院使用迷走神经穴位经络免疫调节术进行治疗,治疗优势:

1、迅速止咳平喘,见效快。迷走神经支配着呼吸、消化两个系统的大部分器官,通过迷走神经穴位经络免疫调节术,可使痉挛、收缩的气管、支气管迅速舒张,保证气道的通畅,利于气体的交换和痰液的排出,从而快速改善咳嗽、咳痰、气喘的症状。

2、增强肺活力,改善肺通气。长期的咳喘会导致肺部缺氧,肺内的肺泡就像膨胀过度的气球,收缩时无法完全恢复到原状。迷走神经穴位经络免疫调节术能激活细胞活性,修复受损的肺泡,增强肺泡收缩扩张的能力,提高肺通气功能,改善胸闷气短症状。

3、双向调节免疫力。迷走神经穴位经络免疫调节术通过长久的穴位刺激,调节迷走神经兴奋性,使机体免疫力保持在平衡状态,增强机体对外界过敏原的抵抗力,避免气道过敏性反应的发生。

4、疗效显著。患者完全可以达到没有急性发作,没有胸闷咳喘,没有夜间憋醒,没有运动限制,达到国际呼吸系统疾病防治创议(GINA)提出的治疗目标。

五、治疗失眠的药物有什么副作用?

治疗失眠的药物副作用主要有会觉得昏昏沉沉,全身肌肉没有力气以及出现身体协调困难,还有会产生意识混乱。在老年人身上,还可能出现短暂性失忆。另外,有些情绪不稳定的病人,在服药后可能会出现暴怒甚至暴力行为。

六、石见穿的功效作用及临床运用?

它能够清热解毒,活血化瘀,够镇痛祛湿,够镇痛祛湿。用来治疗湿热型黄疸、热毒型血性痢疾、痛经、闭经、崩漏、风湿关节骨痛、急慢性肾炎、食管癌、胃癌、乳腺癌。老年人孕妇不可服用。

七、杀菌剂的主要作用机制?

杀菌剂的作用机制概括地讲,大致分为破坏病原生物的细胞结构和干扰新陈代谢过程两个方面。

①破坏细胞结构。是指杀菌剂作用于病原生物的细胞壁、细胞膜、细胞核,或使这些结构受到破坏,或使这些结构所具有的功能受到破坏,导致其中毒死亡。

②干扰代谢过程。主要是指干扰生物氧化过程和生物合成过程,使病原生物有的因缺氧死亡,有的因缺乏能量死亡等。

八、试题库,药物作用的非受体机制有哪些?

药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。

  作用于细胞外的药物并不复杂,较易分析;作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步,药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应,其认识是从宏观到微观,不断深化的。

一、受体学说及药物与受体的结合

绝大多数药物具有特异性化学结构,它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用,改变了组分的功能,增强或抑制其功能,从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位,特称之为药物受体。

1.药物受体的性质

药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看,药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成,例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶),涉及转运过程的蛋白质;以及细胞其他成分如核酸,它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。

2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)

药物与受体结合所产生效应的强度,与药物和受体亲和力有关,其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说,效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比;当全部受体被占领时,就发生最大效应。但也常见例外的情况,特别是当从受体到达效应这条途径比较复杂时,例如,药物-受体相互作用→心肌收缩力改变。

凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的,称为激动药(或称兴奋药),如天然递质去甲肾上腺素等。药物本身无内在药理活性,虽然与受体具有亲和力而结合,但并不改变受体功能;所呈现的效应完全依赖于抑制或阻断特异激动药分子与受体的结合,这类化合物称为阻断药(或称拮抗药);如阿托品阻断乙酰胆碱的作用。

3.受体的分类

由于受体结构尚不清楚,目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方,即药物,神经递质及内源性激素为工具。对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词,称之为“配体”(也称配基)。受体对配体具有高度识别力,因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体,习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的,例如乙酰胆碱受体(简称胆碱受体),肾上腺素受体,组胺受体等。它们又存在着不同的亚型,例如胆碱受体又分毒蕈碱型受体(简称M受体)及烟碱型受体(简称N受体),后者又分Nl及N2受体,肾上腺素又可分为α1、α2、β1、β2受体,组胺受体可分为H1和H2受体。

近年来,上述分类体系的研究与利用,又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效,并降低不良反应的发生率。

4.药物受体相互作用的结合力

药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合,其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。

二、非受体介导的药物作用一结构非特异性药物的作用机制

有一些药物并不是通过与功能性细胞成分或受体结合而发挥作用;EDTA与特种离子Pb2+(及Ca2+等)有极高的螯合作用,就是很好的例子。挥发性麻醉药、催眠药和乙醇等中枢抑制药在化学结构上的多样性,提不其作用是属于相对非特异性生物物理机制。例如,乙醚、氯仿等,都是易溶于脂质而不易溶于水,有相当高的脂溶性。它们的麻醉作用,据认为是一种物理化学变化;可能是它们积累于富含脂质的神经组织中,达到某种饱和水平时,使神经细胞膜的通透性发生变化,阻抑钠离子流,从而引起神经冲动传导障碍

九、寡糖链蛋白的主要特点及作用机制有哪些?

寡糖链对糖蛋白的抗原性、生物活性、溶解性、热稳定性和抗蛋白水解酶的能力均有很大影响,其让我们分出了A,B,AB,O血型 细胞外基质糖蛋白,含水丰富,润滑,细胞附着。 细胞膜上的糖蛋白可以起到抗原的作用 识别,如MHC抗原,柱头与花粉。

十、苦参片主要是治疗什么病症的药物呢?

这种药物主要运用于菌类引起的湿疹瘙痒等疾病都可以缓解,起到了很好的抗菌消炎的功效,可以抑制细菌的滋生,其次就是可以起到抗肿瘤的功效。还适用于治疗肠炎等疾病。此外还可以治疗湿疹和湿疮,还可以缓解阴部瘙痒等疾病。

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