肺错构瘤有哪些类型？

肺错构瘤是获得性肿瘤。1981年，世卫组织将错构瘤分为以下三类。我们将通过下面的介绍了解更多，希望对你有所帮助。

Butler和Kleinerman于1969年首次提出肺错构瘤是获得性肿瘤。弗莱彻于1991年首次发现错构瘤存在增殖性染色体畸变，此后这一现象多次得到证实，表明错构瘤细胞存在异常核型。因此，错构瘤被认为是真正的获得性肿瘤，而不是“正常肺组织的异常组合”，应归类为间质性肿瘤。由于它生长缓慢，在老年患者中更为常见，同时含有上皮和间质组织，因此其确切特征尚未确定。过去错构瘤分为“腺样错构瘤”和“肺胚胎瘤”。现在前者归类为先天性腺样囊性畸形，后者归类为恶性肺肿瘤。1981年，世卫组织将错构瘤分为以下三类：

软骨瘤样错构瘤：典型表现为软骨结节伴纤维和脂肪组织，混有支气管上皮。软骨或结缔组织可出现钙化或骨化，这可通过放射学表现出来。这种类型最常见，通常无症状，但可以通过常规放射学检查或尸检发现。肿瘤生长缓慢(世卫组织，1981年)。

平滑肌瘤样错构瘤：肿瘤的主要成分是平滑肌和细支气管，应与发生在慢性肺部疾病中的平滑肌增生相鉴别。它的确切性质是不祥的，甚至被认为是血液来源的平滑肌异位的产物，如“良性转移性平滑肌瘤”(世卫组织，1981年)。

周围型错构瘤：实性错构瘤的一种类型不同于软骨型错构瘤。它有一个单一的无纤毛管状上皮，带有不成熟的粘液基质，位于胸膜下，可以是多个(世卫组织，1981年)。

肺错构瘤是肺部第一常见的良性肿瘤，人群发病率为0.25%，占肺部肿瘤的8%，良性肺部肿瘤的75% ~ 77%，80%的“硬币样”肺部病变。年发病率为1/10万。1970-1997年北京协和医院胸外科手术治疗下呼吸道错构瘤70例，占同期下呼吸道良性非感染性疾病的33%。