什么检查可以查到呼吸道感染啊？

一、什么检查可以查到呼吸道感染啊？

一般通过血常规、胸片、支气管镜、病原学检查等，可以查到呼吸道有无感染的情况。如果呼吸道有感染的话一般要及时进行消炎抗感染治疗。并且饮食要清淡，不要吃过辣的食物，不要吃生冷刺激性食物。注意保暖，多喝水，防止剧烈运动，戒烟戒酒。

二、上呼吸道感染怎么检查 上呼吸道感染的检查方法

首先是否具备上呼吸道感染的具体症状，咳嗽，痰多（或者干咳），呼吸困难、胸片检查有异常，WBC+DC血常规检测有明显的感染，才能确诊为上呼吸道感染！

三、呼吸道病原体五联检测不能医保

可以报医保。呼吸道病原体五联检测，包括有肺炎衣原体、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒以及柯萨奇病毒，主要是针对于五种不同的导致呼吸道感染的病原体的检测。

呼吸道病原体五联检测即对于腺病毒、柯萨奇病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体以及肺炎衣原体的检测，这5种病原体均可引起呼吸道感染，如急性咽扁桃体炎、急性咽炎等上呼吸道感染以及肺炎等下呼吸道感染。呼吸道感染中病原体不同，治疗有所不同。

某些呼吸道感染临床表现相似，难以判断哪种病原体感染引起。呼吸道病原体五联检测通过采集末梢血，通过胶体金标记技术，可较快地检测出全血或者是血清中存在的病原体，明确引起该种疾病的病原体，从而采取针对该病原体的治疗方法。

若患者正在用药，则通常不建议进行呼吸道病原体五联检测，建议停药3-5天后再进行检测。

呼吸道病原体五联检测，主要是针对于五种不同的导致呼吸道感染的病原体的检测，包括有肺炎衣原体、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒以及柯萨奇病毒的检测。这些病原体容易导致上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等，容易通过以飞沫传播的途径，再以呼吸道传播的方式传染给周围健康的人群。所以可以算是一个传染性的疾病，一般临床上可出现有发热、咳嗽、咳痰，或者是无痰的干性咳嗽。明确诊断之后可以进行相应的对症和病因治疗。对于病毒可以选择使用干扰素、利巴韦林、奥司他韦等，对于支原体、衣原体可以选择大环内酯类药物，比如红霉素、阿奇霉素等。

你好，

呼吸道五项检测

具体比例报销分农村居民和城镇职工：

1、居民报销比例：镇卫生院报销60%；二级医院报销40%；三级医院报销30%。

2、城镇居民，在一个结算年度内，发生符合报销范围的10万元以下的医疗费，三级医院起付标准为659元，报销比例为50%上限为2000元；二级医院住院起付标准为300元，报销比例为55%；一级医院不设起付标准，报销比例为60%。

呼吸道五项检测

具体比例报销分农村居民和城镇职工：

1、居民报销比例：镇卫生院报销60%；二级医院报销40%；三级医院报销30%。

2、城镇居民，在一个结算年度内，发生符合报销范围的10万元以下的医疗费，三级医院起付标准为659元，报销比例为50%上限为2000元；二级医院住院起付标准为300元，报销比例为55%；一级医院不设起付标准，报销比例为60%。

四、mNGS检测呼吸道病原体

文献信息：

文献：Metagenomic Sequencing Detects Respiratory Pathogens in Hematopoietic Cellular Transplant Patients

中文：宏基因组测序检测造血细胞移植患者的呼吸道病原体

杂志：American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. IF:13.204

时间：2017年7月

单位：加利福尼亚大学

摘要：

下呼吸道感染是造血细胞移植(HCT)接受者住院和死亡的主要原因。尽管如此，由于传统诊断法在预防性抗菌剂的设置中产量降低，抗体滴度降低，以及来自罕见机会微生物的感染，病因往往无法确定。mNGS可能提供更强的诊断，通过进行无需培养临床样本的微生物组成的综合检测。通过捕捉微生物和人类RNA, mNGS还允许同时通过转录组分析宿主免疫反应, 可以提供快速(< 48 h)和可行的微生物学的数据精确传染病诊断。

1 样本、常规临检：

由于HCT受者明显需要加强LRTI诊断，我们根据密歇根大学HUM00043287协议，先后纳入了22名因急性呼吸系统疾病住院的成人HCT受者，他们在2012年1月25日至2013年5月20日期间接受了支气管镜检查和BAL检查。对所有患者进行标准护理 BAL微生物学检测 ，包括 细菌、分枝杆菌、真菌和巨细胞病毒的半定量培养;曲霉半乳甘露聚糖检测;jirovecii肺孢子虫银染色;流感A/B、呼吸道合胞病毒和人偏肺病毒;和人疱疹病毒-6聚合酶链反应 ，具体方法见在线补充(4)。对血液和鼻咽部样本的补充诊断由治疗医师自行决定，具体见表1和在线补充(4)。

2 建库、测序、分析：

用250 μl BAL构建RNA和DNA测序文库，并根据已建立的方法进行双端Illumina测序。病原体检测利用定制的生物信息学管道来区分临床样本中的病原体和背景微生物污染物（参考2，3）。使用由每百万读序列(rpM)排列的核苷酸reads乘以每个属相对于无模板对照的nt和nr Z-scores之和所组成的排序分数[score = rpMnt×(Znt + Znr)]。

参考2： Actionable diagnosis of neuroleptospirosis by next-generation sequencing. N Engl J Med 2014

参考3： Illuminating uveitis: metagenomic deep sequencing identifies common and rare pathogens. Genome Med 2016

方法：sequence-based ultra-rapid pathogen identification (SURPI)

3 评估标准

微生物鉴定被归类为病原体确认，如果：1)临床试验和mNGS发现了微生物, 2) 存在致病性在肺部的文献证据, 和3) 得分至少两倍比其他相同类型的微生物(病毒、细菌或真菌)中确定病人。如果mNGS单独识别了微生物，且符合标准2和3，则认为微生物是新的潜在病原体;所有其他微生物都被认为是不太可能或不确定的病原体。结果分别由病毒PCR或细菌16S rRNA基因测序独立证实，如(参考4)所述。

4 结论：

总而言之，我们利用元基因组测序的持续改进来扩大LRTI诊断急性呼吸系统疾病HCT受者的能力。我们证明，与目前的微生物诊断相比，mNGS具有更大的检测微生物的能力，并且能够将病原体检测与宿主反应和气道微生物组同步分析相结合。

参考：

临床上那些潜藏的病原体，可以用宏基因组测序“揪出”吗？