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人体常见的正常菌群

时间:2023-05-16 12:57:06作者: xuhdhx

人体常见的正常菌群

人体常见的正常菌群

微生物无处不在!

虽然呱呱落地的婴儿体内几乎是无菌的,但离开母体后,就同周围富含微生物的自然环境密切接触,因而人体的体表皮肤和与外界相通的口腔、上呼吸道、肠道、泌尿生殖道等粘膜及其腔道寄居着不同种类和数量的微生物。这些微生物中有相当一部分是会引起疾病的,但是我们称它们为正常菌群,因为这些寄生物在正常情况下与宿主相安无事,互相适应,而且各种微生物之间也相互制约而保持一个彼此共存的状态。任何一种自然界的生物,如果体内连一个微生物细胞都没有是不可能的,除非采取特殊的办法繁殖。多汗的地方,例如胳肢窝和脚趾缝里微生物也多,通常所说的汗臭味就是由微生物分解汗液造成的。婴儿臀部常容易出现湿疹,这不是因为尿本身刺激皮肤所致,而是由于细菌在残留尿液中生长并产生氨气引起的。因为氨气对皮肤有强烈刺激性。当长期镇猜宽不洗澡或洗脸不认真时兆弯,就可能由细菌或霉菌在身上或脸上引起皮疹,发炎,继而流出大量的脓和污物。皮肤大面积烧伤或粘膜破损时,葡萄球菌便会侵袭创伤面而大量繁殖,引起创伤发炎溃烂;当机体御亮着凉或疲劳过度时,在健康人的呼吸道一定能分离到的,造成典型肺炎的肺炎链球菌便会引起咽炎和扁桃体炎。龋齿是牙齿腐坏的一种常见形式,可能主要是由于正常菌群的稳定性被破坏而使某些厌氧细菌造成的。

人体内正常菌群的寄居示意图

流感嗜血杆菌肺炎简介

目录

1 拼音 2 英文参考 3 疾病别名 4 疾病代码 5 疾病分类 6 疾病概述 7 疾病描述 8 症状体征 9 疾病病因 10 病理生理 11 诊断检查 12 鉴别诊断 13 治疗方案 14 并发症 15 预后及预防 16 流行病学 附:

1 治疗流感嗜血杆菌肺炎的中成药 2 流感嗜血杆菌肺炎相关药物

1 拼音 liú gǎn shì xuè gǎn jun1 fèi yán

2 英文参考 Hemophilus influenza pneumonia

3 疾病别名 流感嗜血杆菌性肺炎

4 疾病代码 ICD:J14

5 疾病分类 呼吸内科

6 疾病概述 流感嗜血杆菌肺炎(hemophilus influenza pneumonia)是由流感嗜血杆菌引起的肺部炎症。过去认为本病在成人中罕见,主要发生在6 个月~5 岁的婴幼儿,常并发化脓性脑膜炎。起病前有上呼吸道感染史,表现为发热、咳嗽、咳脓性痰、呼吸急促、发绀。

7 疾病描述 流感嗜血杆菌肺炎(hemophilus influenza pneumonia)是由流感嗜血杆菌缓差引起的肺部炎症。过去认为本病在成人中罕见,主要发生在6 个月~5 岁的婴幼儿,常并发化脓性脑膜炎。近年来,流感嗜血杆菌在成人肺炎中地位为临扰搜皮床所认识,据统计10%~20%的社区获得性肺炎由流感嗜血杆菌引起,33%~65%的医院内肺炎首先是鼻咽部流感嗜血杆菌内源性吸入作为始动菌,继发其他革兰阴性杆菌感染而致。

8 症状体征 起病前有上呼吸道感染史,表现为发热、咳嗽、咳脓性痰、呼吸急促、发绀。与一般肺炎相似,呼吸音低,闻及湿簦偈⒎⑴兀庇行厍换禾逭鳌

9 疾病病因 流感嗜血杆菌作为革漏袜兰阴性小杆菌,约1.5μm×0.3μm 大小,呈杆状、丝状等多形性。在急性感染标本中多以短小球杆菌形态出现。本组细菌不形成芽孢,无鞭毛,不能运动,部分菌株具有多糖荚膜。本菌为需氧菌,营养要求高,需X 和V 两种生长因子。X 因子为存在于血红蛋白中的一种血红素,为含铁的卟啉,耐高温,是细菌合成过氧化物酶、过氧化氢酶和细胞色素氧化酶的辅基,这些酶类是细菌氧化还原反应传递电子的重要物质。V 因子为一种维生素B 类物质,血液中所含的V因子通常处于被抑制状态,经80~90℃加热10min 后可使V 因子释放。因此,流感杆菌在巧克力培养基上生长较佳。培养24h 后,菌落可呈叁种形态:M 型(黏液型)、R 型(粗糙型)和S 型(光滑型)。有荚膜的菌株菌落呈M 型,黏稠并有光泽,对人体的毒力强。流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌在血琼脂培养基上共同孵育时可见卫星现象,因葡萄球菌能合成V 因子,使其菌落周围生长的流感嗜血杆菌菌落较大,远离者则较小。此外,尼古丁可促进流感嗜血杆菌生长。荚膜型流感嗜血杆菌含有荚膜多糖抗原又称M 抗原,具有型特异性,能 *** 机体产生保护性抗体。可应用型特异性免疫血清作血清学分型,通常将流感嗜血杆菌分为a~f 6 个型。其中以b 型致病力最强,其多糖抗原含有核糖、磷酸多核糖核糖醇(polyribosvlribitol phosphate,PRP),可抑制细胞吞噬。临床上b 型流感嗜血杆菌引起的肺炎最多见,f 型次之。无荚膜型菌株一般不致病,但近来的研究显示,25%成人体内有无荚膜菌株的抗体。在慢性阻塞性肺病患者中,无荚膜型菌株和肺炎链球菌常在急性上呼吸道病毒性感染基础上引起基础疾病急性加重。直至上世纪60 年代流感嗜血杆菌对氨S西林普遍敏感。自70 年代首先报道对氨S西林耐药株以来,耐药率不断上升,而且出现对多种抗生素耐药问题。不同抗生素其耐药机制不同(表1)。

10 病理生理 流感嗜血杆菌的致病力与多种毒力因子有关,除内毒素外,流感嗜血杆菌还能产生组胺,使支气管平滑肌收缩,分泌黏液,上皮细胞的渗透性增加,并能破坏纤毛运动。致病性流感嗜血杆菌具有IgA 蛋白酶,能水解呼吸道黏膜的分泌型IgA 而发挥致病作用。通常情况下,寄殖的流感嗜血杆菌并不致病。细菌自口咽部吸入气管或支气管后即被纤毛运动排出体外。同时,呼吸道黏膜分泌物中的分泌型IgA 可以保护机体免受感染。但当机体抵抗力降低、免疫功能不完善时即可造成感染,发生流感嗜血杆菌肺炎,甚至败血症、化脓性脑膜炎而危及生命。本病易发生于6 个月~5 岁的婴幼儿,这与机体的免疫防御状态有关。大多数母乳培养的婴儿可以从母体中获得抗流感嗜血杆菌荚膜多糖抗体而得到被动免疫力,但随婴儿年龄增长而逐渐减弱甚至消失,年长儿和成年人由于免疫系统已健全,感染后获得了保护性抗体。因此,小于6 个月的婴儿及年长儿、成年人流感嗜血杆菌肺炎较少见。但近年来文献报道上述年龄组发病率有增高趋势,可能与检测技术的提高、耐药菌株的增加及细菌毒力的改变有关。成人流感嗜血杆菌肺炎的发生同样与患者体内缺乏特异性抗体有关,因之常伴发于糖尿病、肾病综合征、丙种球蛋白缺乏、酒精中毒或应用抗肿瘤化疗药物、免疫抑制药物者;在慢性阻塞性肺病、肺囊性纤维化及长期吸烟人群中,由于局部防御机制受损,流感嗜血杆菌易侵犯下呼吸道发生肺炎。

本病在婴幼儿患者开始常为气管支气管感染,发展成化脓性支气管炎,支气管黏膜上皮细胞坏死,部分黏膜与基底膜分离,细支气管及其周围淋巴细胞及中性粒细胞浸润,引起细支气管炎,细菌侵犯肺泡并在肺泡内生长繁殖,引起肺毛细血管扩张、充血,肺泡水肿、渗出,中性粒细胞趋化吞噬活性增强,伴随炎性渗出物的产生而导致肺实变。成人患者病变多呈支气管肺炎表现,大叶性分布亦不少见,甚至可见两叶或两叶以上肺受累。可发生于任何部位,以下叶多见,病变融合引起肺组织坏死,甚至出现空洞,形成肺脓肿,延及胸膜则形成胸腔积液和脓胸。

11 诊断检查 诊断: 凡易感或具危险因素者患社区获得性肺炎以及气管插管机械通气患者发生早发性呼吸机相关肺炎都应警惕流感嗜血杆菌肺炎。痰液涂片革兰染色镜检见到短杆状或细小的多形性革兰阴性杆菌有提示诊断意义,并有利于与肺炎链球菌肺炎的鉴别。痰培养有流感嗜血杆菌生长在儿童患者中可能具一定意义,在成人患者中其意义需结合临床考虑。直接自下呼吸道采样进行细菌培养,阳性结果虽不能确诊,但临床意义较大。胸腔积液或血液培养的阳性结果对流感嗜血杆菌肺炎并发菌血症或败血症、胸膜炎等具诊断价值。上述培养结果行荚膜肿胀试验或免疫荧光试验可确诊及细菌分型更具参考价值。

实验室检查:白细胞总数大多增高。血清腺苷脱氨酶(ADA)增高。

其他辅助检查:X 线表现:①通常为肺段及肺叶实变。②呈支气管肺炎,表现为斑片状或多叶性浸润,很少形成肺脓肿,约20%发生脓胸。

12 鉴别诊断 鉴别诊断主要应与其他病原体肺并发脓胸。炎相鉴别,有赖于正确采集标本和选择培养基。

13 治疗方案 由于抗菌药物的广泛应用,耐药菌株不断出现,其中部分能产生β内酰胺酶,对氨S西林耐药。儿童患者及慢阻肺并发本病者分离的流感嗜血杆菌耐药菌株尤为多见。一般可酌情选用新型大环内酯类抗生素如阿奇霉素、克拉霉素、阿莫西林/克拉维酸钾和氨S西林。舒巴坦钠等联合β内酰胺酶抑制剂的复方制剂、多西环素以及磺胺甲恶唑/甲氧S啶(SMZ/TMP)等。第2 代头孢菌素如头孢克洛、头孢呋辛对本菌有较强抗菌活性,在轻中度感染被提倡;第3 代头孢菌素头孢曲松和头孢噻肟以及喹诺酮类在中重度流感嗜血杆菌肺炎疗效更为确切。极重症患者可应用第4 代头孢菌素或碳青霉烯类。

14 并发症 并发脓胸。

15 预后及预防 预后:预后与患者的年龄、有无基础疾病或并发症有关。婴幼儿患者病死率为5%,其中90%为多系统病变,如脑膜炎或急性会厌炎。年龄大于50 岁具基础疾病的成人患者病死率为30%。婴幼儿患者肺炎吸收后可遗留肺气囊肿或肺大泡改变。

预防:b 型流感嗜血杆菌感染后可 *** 机体产生保护性抗体,但持续时间短,因而菌苗的改进成为近年来的重要课题。目前,所采用的菌苗有下列3 种:

1.荚膜多糖菌苗(PRP) 菌苗无蛋白成分,为半抗原,可 *** 机体产生IgM 抗体,不能 *** 活化辅助性T 淋巴细胞,因而不放大免疫及回忆反应,持续时间短。

2.多糖载体蛋白结合菌苗 即将荚膜多糖抗原与载体蛋白(常用白喉或破伤风类毒素)结合,增强了免疫原性,使机体免疫应答加强,并有持久的回忆反应,应用于1~18 个月的婴幼儿,效果达80%~90%。

3.荚膜寡糖变异型白喉类毒素结合菌苗 两者之间以共价键结合。目前认为该菌苗具强免疫原性且安全,有效率可达97%。由于尼古丁为流感嗜血杆菌的营养成分,戒烟为成年人预防本病的措施之一;避免滥用抗生素,防止耐药菌株的产生亦属重要预防措施,尤应引起临床医师重视。

16 流行病学 人类是流感嗜血杆菌的惟一宿主,它寄居于正常人的上呼吸道,无荚膜型菌株和b 型流感嗜血杆菌均视为上呼吸道的正常菌群。鼻腔带菌率为25%,喉部带菌率为45%,大多为无荚膜型菌株,3%~15%为b 型流感嗜血杆菌,但在婴幼儿集聚的机构,鼻咽部b 型流感嗜血杆菌的带菌率高达58%,在成人患有慢性肺部疾病、心脏病、低丙种球蛋白血症和长期吸烟人群中,鼻咽部分分离到b 型流感嗜血杆菌的机会增多。本病具两个高发年龄组,即6 个月~5 岁的婴幼儿组和有基础疾病的成人组。男女均可发病,在婴幼儿组男女之比约1.5∶1,成人组男女相当。秋冬季为发病高峰季节,常发生于上呼吸道感染之后。某些呼吸道病毒如流感病毒可促进流感嗜血杆菌肺炎的发生,尤其在流行性感冒流行之际,流感嗜血杆菌肺炎的发病率增加且病情严重。1892 年Pfeiffer 观察到此现象,并首次从流感患者的鼻咽分泌物中分离出流感嗜血杆菌,被误认为流感的病原菌而定名沿用至今。

治疗流感嗜血杆菌肺炎的中成药

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