矽肺的形成与溶酶体的关系如何 矽肺的产生与溶酶体的作用有什么关系

一、溶酶体的形成过程？

溶酶体是由原生质体膜内向融合的小泡体形成的。这个过程可以分为三个步骤：

第一步是内向的小泡体形成。在细胞膜上的小泡体与分泌小泡体一样，是由细胞膜蛋白质和磷脂组成的。

第二步是小泡体与溶酶体前体的融合。小泡体内的蛋白质与酸性溶液的前体分子结合，使其产生酸性氨基酸，促进了小泡体与前体分子的融合。

第三步是溶酶体的形成。小泡体与前体分子融合后，前体分子在酸性环境下发生蛋白酶降解，形成成熟的溶酶体。

二、什么溶酶体的形成有关？

蛋白质、温度等与溶酶体的形成有关。

内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑→将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊由N-乙酰葡萄糖苷酶切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→选择性地包装成初级溶酶体

三、溶酶体是由什么形成的？

溶酶体

是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下：

内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的 信号斑→将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊由N-乙酰葡萄糖苷酶切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→选择性地包装成溶酶体。

溶酶体（lysosomes）是真核细胞中的一种细胞器；为单层膜包被的囊状结构，大小（在电镜下显示多为球形，但存在橄球形）直径约0.025～0.8微米；内含多种水解酶，专为分解各种外源和内源的大分子物质。1955年由比利时学者C．R．de迪夫等人在鼠肝细胞中发现。

四、溶酶体中水解酶的形成与什么有关？

水解酶是消化酶 应该算是消化类蛋白质 需要经过高尔基在加工，溶酶体内的酶为蛋白质，蛋白质是由核糖体合成内质网加工高尔基体再加工和修饰，最终由高尔基体以出芽方式形成囊泡，即为溶酶体。

五、为什么高尔基体与溶酶体的形成有关？

溶酶体口人含有多种水解酶，高亦基体的作用主要是对来自内质网的蛋白质进行进一步的加工，分类，包装，然后形成囊泡，发送出去，溶酶体中的水解酶就是蛋白质，因此，有可能是高尔基体发岀的囊泡整合到一起，就形成了溶酶体，囊泡中的蛋白质成了多种水解酶！

六、迁移小体与溶酶体有关系吗？

迁移小体是一种新的亚细胞结构。细胞在迁移的过程中会将其收缩香味留在包体后侧，在收缩纤维的横截面处会有很多直径为三微米的囊泡。即为新发现的迁移小体。

这些迁移小体中还包括有很多直径大约50~100纳米的小泡。最终收缩纤维会发生断裂，从而这些迁移小体会释放到胞外，并被周围的细胞吞噬。

溶酶体是在细胞内的，溶酶体当中有很多的水解酶。当吞噬细胞吞噬病菌以及破损的受伤的细胞器的时候。与吞噬细胞当中溶酶体结合，从而把这些东西给水解。

七、溶酶体是如何由高尔基体形成的？

初级溶酶体

直径约0.2~0.5um膜厚7.5nm，内含物均一，无明显颗粒，是高尔基体分泌形成的。含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，已知60余种，这些酶均属于酸性水解酶，反应的最适PH值为5左右，溶酶体膜虽然与质膜厚度相近，但成分不同，主要区别是：①膜有质子泵，将H+泵入溶酶体，使其PH值降低。②膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解。

八、雾的形成与污染的关系？

雾的形成的一个必要条件是降温冷凝，因此有雾形成的话，必然有降温条件。而降温受冷的话，一般是近地面形成高压，高压是比较稳定的一种大气状况。

因此，如果此时存在污染的话，大气又比较稳定，污染物无法扩散，会加剧污染的程度和污染的时间。

所以，雾的形成条件低温，它加剧了污染的存在条件。

九、溶酶体和细胞质的关系？

溶酶体是分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器。溶酶体具单层膜，形状多种多样，是0.025～0.8微米的泡状结构，内含许多水解酶，溶酶体在细胞中的功能，是分解从外界进入到细胞内的物质，也可消化细胞自身的局部细胞质或细胞器，当细胞衰老时，其溶酶体破裂，释放出水解酶，消化整个细胞而使其死亡。

很显然，溶酶体和细胞质没有固定的关系。

十、韭菜分蘖与产量形成的关系？

分蘖越多，产量越低，质量也不行。