肺癌都能用k药吗？ 肺癌能用靶向药控制吗？

一、肺癌都能用k药吗？

肺癌不是都能用K药的，肺癌是一个大癌种，可细分为小叶性肺癌，非小叶性肺癌和肺腺癌等，K药适用于非小叶性肺癌，使用K药，需要入住医院呼吸科，进一步检查，明确用药指针，要在医师指导下规范用药，注意补充营养，多吃高纤维食物，促进机体恢复。

二、肺癌能用靶向药控制吗？

肺癌是可以用靶向药控制，但是一定不要吸烟，因为吸烟所致肺癌靶向治疗差: 由此可见并不是所有肺癌患者都适合做靶向药物治疗，只有通过基因检测试验，达到治疗要去的患者才适合，对于那些盲目跟风的患者来说，正确的选择肺癌治疗方法才是主要的。

三、呼吸机能用过滤水吗？

能用

呼吸机湿化器里面加的水作用只有一个，那就是加湿，考虑到呼吸机属于吸入性设备，所以从安全角度来说，最好添加无杂质、无细菌的水，比如纯净水或者是蒸馏水，添加这样的水，一个是使用安全，还有一个就是湿化器水罐里面不会残留杂质，比如很多人在湿化器里面加矿泉水，可能一个星期左右，湿化器的底板就都是“水垢”，水垢就像水壶上的水垢一样，水垢多了之后一个是容易滋生细菌，二个影响湿化器地板加热，从而导致湿化效果不好。

四、请问肺癌专家肺癌能吃牛杂吗？

肺癌是呼吸系统的恶性肿瘤，不涉及消化道，对饮食没有特殊要求。所以肺癌可以吃牛杂，也可以根据病人自己的口味。当然，牛杂是一种非常普通的滋补品，但是它的营养价值没有广告宣传的那么高。它不吃牛杂，对肺癌患者补充体力和提高免疫力肯定会起到很好的作用。鸟巢的营养价值可能与鸡蛋和其他蛋白质相似。肺癌患者应注意饮食中的清淡和易消化，不需要刻意补充。

五、在北方农村肺癌患者能用无烟煤取暖吗？

北方农村还有不少地方沿用无烟煤取暖，不得不说无烟煤燃烧的一氧化碳二氧化碳和硫化物对所有人都是危害，但是无烟炉子设计合理，燃烧充分引风通畅，人居住的室内和炉灶分开房间，并且经常换新鲜空气是没有问题的。

六、高血压能用呼吸机治疗打呼噜吗？

是有一定的帮助的，但是不要长期的使用这种东西治疗，因为高血压可以合并有其他的疾病，建议患者还是规范的使用药物进行治疗，这样可以达到控制高血压的目的，但是对于这种打鼾，你要积极的治疗。首先要考虑一些肺部的疾病或者是鼻炎也会引起打鼾的症状。

七、胸痛是肺癌吗？

胸痛不是肺癌的典型症状，肺癌的典型症状包括咳嗽，咳痰，痰中带血，消瘦。胸疼主要需要考虑的是胸腔积液，胸膜炎，以及一些胸廓肌肉，并且需要考虑是否有冠心病心绞痛，但是要是肺癌已经有胸膜转移，或者说是有胸腔积液生成的话，也会有胸疼的症状。

八、肺癌会发烧吗？

肺癌患者会出现发烧，发烧的原因很多，比如肺癌的病人有可能会有一些阻塞性的炎症，那么会因为这种炎症出现发烧。另外对于一些比较晚期的肺癌，本身由于肿瘤就可以造成癌性发热，所以这种发热它没有感染，白细胞也不高，也没有咳痰，那么我们会高度怀疑是一个癌性的发热。

九、肺癌能够根治吗？

没那么可怕，既来之则安之，及时手术做个基因检测，改善生活习惯，开心快乐每一天。我做了马上两个月了[呲牙][呲牙]

十、肺癌有疫苗吗？

肺癌有疫苗吗？在研究，结果喜人！

肺癌是目前全球发病率和死亡率均居第一的癌症，尽管各类靶向药、免疫治疗新药接踵而至，看上去治疗选择相当多，但在实际的临床应用中，不少肺癌患者却发现，耐药后的治疗更加棘手、更令人绝望。

别慌！Tedopi肺癌疫苗来了！

2020年4月1日，OSE Immunotherapeutics公司宣布其新型抗癌疫苗OSE-2101（Tedopi）在非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床试验（Atlante 1）中取得了积极的阳性结果。入组的所有患者在免疫检查点抑制剂耐药或失败后，二线或三线使用Tedopi疫苗，一年的总生存率达到46%，远超预设的25%！比接受标准化疗方案的患者要高出十个百分点！

在此前的II期临床试验中，这款疫苗取得了非常好的数据，入组了64位HLA-A2 阳性的NSCLC患者：

92％铂类化疗失败，34％靶向治疗失败

67％为四期NSCLC

66％接受三线全身治疗

9％有脑转移

从患者特点中可以看出，所有入组患者都是标准治疗失败后，临床已经没有可用治疗方案的晚期患者，接受了Tedopi治疗后，中位总生存期（OS）达到17.3个月，并且安全性可控。

一位54岁的经过二线治疗的晚期肺鳞癌患者，在5次Tedopi肺癌疫苗注射后，肿瘤就迅速萎缩（从39毫米缩小到23毫米），病变缩小41％。截止报道时，无进展生存期（PFS）达到4.2个月，而其生存期已经超过20.6个月，目前仍在随访中。

III期结果令人振奋！

4月1日，Atlante 1研究达到主要终点！

这项研究纳入了99位IIIB期或IV期的HLA-A2阳性NSCLC患者，全部经过免疫检查点抑制剂治疗失败后，需要第二或第三线治疗，2：1随机分为2组，分别接受Tedopi或者标准方案（SoC）治疗。Tedopi组的患者每3周一次皮下注射1ml Tedopi，6个周期后每8周一次，然后每12周一次。SoC组的患者，给予多西他赛75mg/m2，或者培美曲塞 500mg/m2，每3周一次。两组治疗持续直到疾病进展、出现无法忍受的毒性反应或者退出。研究的主要终点是总生存期（OS），无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）、疾病控制率（DCR）、持续反应时间（DOR）、生活质量（QOL）和安全性将作为评估的次要终点。

结果显示，在Tedopi组的63位患者中，有29位至少存活12个月，即一年生存率为46%（95% CI，33% -59%）。而在SoC组中，36位患者中有13位至少存活12个月，一年生存率为36%。

这个成果标志着Atalante 1研究中的步骤一的完成。但因为全球范围内的COVID-19大流行，考虑到NSCLC患者的风险增加，目前Atlante 1的步骤二已经取消，患者筛查和入组已暂停。OSE Immunotherapeutics公司将进一步分析步骤一中观察到的疗效和安全性。