当煮沸杀死S型肺炎双球菌时,细胞中的DNA分子可断裂为100多个片段,每个片段上至少有20个左右的基因将这些呈游离状态的DNA分子片段注射到小鼠体内,有关基因不能进行复制和表达,因而不能产生活的S型肺炎双球菌,小鼠没有生命危险。将R型活菌与S型DNA分子片段混合后,当R型菌群数量增长达到高峰时,细菌会出现失去局部细胞壁的现象,此时的细菌的细胞膜表面约有30-80个能结合S型DNA分子片段的结合点,使具有转化功能的DNA分子片段(转化因子)结合在R型菌体细胞表面。然后DNA分子片段的一条链被R型菌体细胞膜上的核酸酶分解,另一条链进入R型菌体细胞,并通过整合作用与R型菌体细胞的DNA重组。这样,使接受S型DNA分子片段的R型菌体,转化为S型肺炎双球菌。
第一组:R型活细菌→注射小鼠→结果:不死亡
第二组:S型活细菌→注射小鼠→结果:死亡
第三组:S型死细菌→注射小鼠→结果:不死亡
第四组:R型活细菌+S型死细菌→注射小鼠→结果:死亡
通过该组实验,格里菲思得出推论:杀死的S型菌中含有转化因子,将R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌
实验思路:将蛋白质与DNA分离,分别研究它们的性质
结果:S型细菌的DNA能使R型细菌转化成S型细菌
结论:S型细菌的DNA是遗传物质