主要有:1。形态。成蚊体长5〜9毫米;头部近似球形,两侧有1对 大的复眼,头下方正中有1个细长的刺吸口器。雌蚊吸血;雄蚊 不吸血,而以露水、树汁、花蜜等为食。1。生活史。蚊的发育属于完全变态型。雌蚊必须在吸血后 才能产卵,每次产卵几十至几百粒。
产卵的场所随种类而不同, 一般都在有水的地方,如池塘、沼泽、沟渠、稻田、河溪、水 缸、树洞等处。蚊卵必须在水中孵化,经2〜3天孵化出幼虫 (孑孓),幼虫活力甚强,以呼吸管或气孔通过水面吸取氧气。幼 虫分4龄,约经1周进行3次蜕化变为蛹,蛹期1〜3天羽化为 成蚊。
2。生态习性。①吸血习性。雄蚊不吸血,以植物汁液为食 料。雌蚊一般在羽化后1天左右开始吸血,雌蚊吸血与温度、湿 度、光线和风力都有关系。一般在16°C〜17°C时即开始叮咬吸 血,最适宜的温度是23°C〜35°C,但若湿度在52%以下则不吸 血;吸血活动一般在夜晚进行,但也有白天吸血的,如伊蚊大多 在白天吸血。
蚊种吸血有明显的选择性和适应性,即各自具有嗜 吸的对象,有嗜吸人血的,也有嗜吸动物血的(包括家禽、家畜 和野生动物)。②栖息场所。蚊子多栖息于阴暗、潮湿及不通风 的地方。在室外多栖息于树洞、草丛、洞穴中;在室内则多停息 于较黑暗而潮湿的墙角等处。
雌蚊的栖息场所随种类而异,大致 分为3类:一类在吸血前等待吸血,吸血后进行血液的消化,都 是在吸血对象的住所内,称家栖性。另一类只在需要吸血时才飞 人住房或畜舍内,吸血后仍飞回野外进行血液消化,这类是半家 栖性。第三类是吸血活动及吸血后进行血液消化的全过程都在野 外进行,这一类是野栖性。
③活动时间。一般多在黄昏、早晨及 黑夜活动,但有些伊蚊则多在白天温度最高时活动,晚间虽也 有,但较白天为少。蚊子在吸血前后,多在吸血对象周围环境飞翔,并作瞬息的停留。④越冬。蚊大多以成蚊越冬,也可能蚊卵 或幼虫越冬。越冬场所多在潮湿阴暗的地方,如山洞、土洞、枯 井、畜舍、室内墙角、地下室、地窖等处。
主要有:1。形态。山羊球虫病的病原体系艾美尔科艾美尔属的原虫。 羊球虫具有宿主特异性,寄生于山羊和绵羊的一些球虫是形态相 似的不同的种。到目前为止。已得到公认的山羊球虫为艾美尔属 的13种。2。生活史。山羊艾美尔球虫属直接发育型,不需要中间宿主,须经过无性生殖、有性生殖和孢子生殖3个阶段。
孢子化卵 囊被羊吞食后,在胃液的作用下,子孢子逸出,迅速侵人肠道上 皮细胞,进行多世代的无性生殖,形成裂殖体和裂殖子。在山羊 球虫的发育过程中,有两种类型的裂殖体存在,即大裂殖体和小 裂殖体。子孢子首先侵人小肠绒毛中央乳糜管的内皮细胞,在其 内发育为大裂殖体。
大裂殖体很大,直径可达300微米,内有成 千上万个裂殖子,大裂殖体成熟后释放出的裂殖子再侵人上皮细 胞,又形成大裂殖体或小裂殖体。小裂殖体主要寄生于小肠腺上 皮细胞中,少数寄生于小肠绒毛上皮细胞中。小裂殖体较小,直 径只有10微米左右,内有十几或几十个裂殖子,成熟后释放出 的裂殖子侵人上皮细胞,再形成小裂殖体或进入有性生殖阶段, 形成大、小配子体。
。大、小配子体寄生于肠腺和肠绒毛上皮细胞 中,发育成熟后,后者分裂生成许多小配子,小配子与大配子结 合形成合子,再形成卵囊。卵囊随宿主粪便排出体外,在适宜条 件下,进行孢子生殖。经数日发育成感染性卵囊,被羊吞食后, 重新开始其在宿主体内的无性生殖和有性生殖。
主要有:1。形态。山羊疥螨属蝴蛛纲,真螨目,疥蛾科,疥螨属。 虫体呈龟形,背面隆起,腹面扁平;浅黄色,雌蟥(0。25〜0。51)毫米X(0。 24〜0。39)毫米,雄螨(0。19〜0。25)毫米X (0。14〜0。29)毫米。体背面有细横纹、锥突、圆锥形鳞片和刚 毛,腹面有4对粗短的足。
2。生活史。山羊疥螨是不全变态的节肢动物,其发育过程 包括卵、幼虫、若虫和成虫4个阶段。山羊感染后,虫体钻进表 皮挖凿隧道,并在隧道内进行发育和繁殖。雌螨在隧道内产卵, 每2^3天产卵一次,一生可产卵40〜50粒。卵呈楠圆形,黄白 色,&约150微米,初产卵未完全发育,后期卵透过卵壳可看到 发育的幼螨。
卵径3〜8天孵出幼螨,幼螨3对足,很活跃,离 隧道爬到皮肤表面,然后钻人皮内造成小穴,在其中蜕变为若 螨。若螨似成螨,有4对足,但体形较小,生殖器尚未显现。若 螨有大小两型:小型的是雄螨若虫,只有1期,约经3天蜕化为 雄螨;大型的是雌螨若虫,分为2期。
蜕化形成的雄螨在山羊表 皮上与新蜕化形成的雌螨进行交配,交配后的雄螨不久即死亡, 雌螨寿命为4〜5周。疥螨整个发育过程为8〜22天,平 均15天。
病原由疫霉菌(Mont。 ) DeBary]侵 染所致,属鞭毛菌亚门疫霉属真菌。菌丝无色,无隔膜,在寄主 细胞间隙生长,以很少的丝状吸器伸入寄主细胞内吸取营养。病 斑上的白霉是病菌的孢囊梗和孢子囊。孢囊梗3〜5根成丛,由 叶背气孔伸出;病薯上也能形成孢囊梗,由皮孔或伤口处外露。
孢囊梗纤细,上部常有3 ~4个分枝,其顶端膨大形成孢子囊。 当一个孢子囊形成后孢囊梗又继续生长,把第一个孢子囊推向一 旁,呈侧生状,其顶端再生第二个孢子囊。这样每一分枝在短时 间内可以陆续产生好几个孢子囊。凡曾着生过孢子囊的部分均肿 胀,因此,使孢囊梗的主梗和分枝先端变成粗细不匀的状态。
孢 子囊长可达1 mm,基部宽约10 jxm。孢子囊无色单胞,卵圆形, 大小为(22~32) jjunx(16~24) (xm,顶端有乳头状突起, 在低温高湿投机条件下能产生6 ~ 12个游动孢子,从孢子囊顶端 乳头状突起处释放出来。游动孢子肾状,在凹入部位侧生两根鞭 毛,在水中游动片刻后便失去鞭毛,不久萌发产生芽管侵入寄 主。
在高温下孢子囊直接萌发产生芽管侵入寄主。卵孢子膜厚, 黄色,直径24~35_。此外,本菌也能在土壤中形成薄壁圆孢 子和厚垣孢子。薄壁圆孢子直径为15〜24 (xm,褐色,均具有致 病能力。番茄晚疫病菌的致力很强,有生理分化现象。病菌特征:菌丝丝状,分隔,初无色透明,后变褐色,寄生 于寄主组织内。
分生孢子梗3 ~5根丛生成束,有时多达10根, 从气孔或病部表皮伸出,线状不分枝,大小为(112 ~ 456) (xmx(3~4) (xm,多的达9~10个。分生孢子为无色透 明,鸭梨形或慈姑形。成熟孢子有2 ~3个隔膜,大小为(17 ~ 33) pmx(6。
5 ~ 11) jjun,萌发时两端细胞产生芽管,芽管的 顶端产生附着胞,球形或椭圆形,深褐色,壁厚,直径8 ~12 pm,紧贴在寄主体上产生侵入丝,人侵寄主组织。生理生化特征:菌丝发育温度为1 ~30丈,最适温度为20 ~ 23T;孢子囊形成温度为7〜25丈,最适温度为18 ~22t。
相对 湿度以上。18 ~22。