伏立康唑为三唑类抗真菌药。本品分为口服胶囊和注射液两种。口服本品吸收迅速而完全,给药后 1~2小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度为96%。当多剂量给药,且与高脂肪餐同时服用时,伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。本品主要经肝脏代谢。口服本品200 mg后终末半衰期约为6小时。静脉给药3 mg/kg,清除半衰期为6~9小时。
伏立康唑抗真菌谱包括念珠菌(对氟康唑耐药的克柔念珠菌、光滑念珠菌、白念珠菌耐药菌株也具抗菌活性)、新型隐球菌、曲霉菌、镰刀霉菌属和荚膜组织胞浆菌等致病真菌,还包括有足放线菌属,但对接合菌无活性。